Innovita Biological Technology Co., Ltd. (flimkien mas-sussidjarji tagħha, magħrufa kollettivament bħala "INNOVITA",) hija kumpanija tal-bijoteknoloġija li tiffoka fuq ir-riċerka, żvilupp, produzzjoni u bejgħ ta 'prodotti POCT dijanjostiċi in vitro.Din tikkonsisti minnInnovita (Beijing) , Innovita (Tangshan)uInnovita (Guangzhou).
● Imwaqqfa fl-2006
● Inkisbu 69 Ċertifikazzjoni NMPA, inklużi 53 ċertifikazzjoni tal-Klassi III
● 2020.02.22, Innovita kienet waħda mill-ewwel kumpaniji fiċ-Ċina li kisbet iċ-ċertifikazzjoni tat-test tal-antikorpi COVID-19 approvata mill-NMPA
INNOVITA hija produttur ewlieni ta 'soluzzjonijiet dijanjostiċi għall-kura tas-saħħa, tistinka għal sistema tal-kura tas-saħħa aktar effiċjenti biex ittejjeb is-saħħa u l-benessri tan-nies madwar id-dinja kollha.
INNOVITA bniet sitt pjattaformi tekniċi bħal preparazzjoni ta 'antiġen u antikorpi, kultura tal-virus, deheb kollojdali, ELISA, kromatografija fluworexxenti, immunofluworexxenza, u twettaq Programm Nazzjonali ta' R&D ta 'teknoloġija għolja Ċiniża fil-qasam tar-riċerka nazzjonali maġġuri ta' mard infettiv u ħafna proġetti oħra tas-saħħa pubblika. .
INNOVITA taderixxi mal-Istandards GMP u tippossjedi 100,000 kamra nadifa ta 'klassi biex tiżgura s-sigurtà u l-iġjene tal-prodotti tagħna.
Aħna nimplimentaw b'mod strett is-sistema ta 'ġestjoni tal-kwalità ISO 13485 u nsegwu l-istandards u r-regolamenti tal-UE, l-FDA, eċċ., biex niżguraw li kull prodott jissodisfa r-rekwiżiti tal-klijenti tagħna madwar id-dinja.